Previous Next

INAIPI insta a las familias a no convertirse en obstáculos para el desarrollo de los niños y niñas con Síndrome de Down

A través de los Centros de Servicios de manera inclusiva el INAIPI brinda atenciones a un total de 28 niños y niñas con Síndrome de Down

De acuerdo con María Angelica Alonso Técnico Nacional de Atención a la Discapacidad del Instituto Nacional de Atención Integral a la Primera Infancia (INAIPI), la principal barrera que encuentran los niños y niñas con Síndrome de Down es su propia familia y el entorno, y es que según considera es de suma importancia la estimulación y fomentación de un comportamiento acorde a su edad, lo que implica no limitarlo en su exploración por el hecho de tener esta condición.   

A propósito de conmemorarse este 21 de marzo el Día Mundial del Síndrome de Down, María Angelica Alonso informó que pese a que esta entidad no es un centro de terapia donde tampoco se hacen diagnósticos, si se trabaja con un enfoque inclusivo por lo que en la actualidad bridan asistencia a un total de 28 niños y niñas con esta discapacidad, los cuales de manera simultánea reciben atenciones de calidad en las Estancias Infantiles y los Centros de Atención a la Familia y la Infancia que administra el INAIPI así como en el CAID programa creado por el Despacho de la Primera Dama para asistir a quienes padezcan esta condición, gracias a un acuerdo de cooperación firmado entre las señoras Berlinesa Franco y Cándida Montilla de Medina.  

Desde el INAIPI se propician los espacios y apoyos necesarios para que el niño o niña con esta discapacidad se desarrolle en igualdad de oportunidad que sus iguales, y para ello un Equipo Multidisciplinario, desde los componentes Salud Emocional, salud y Nutrición y Desarrollo Social, se encargan de orientar y apoyar las familias en la crianza y manejo de la condición de sus hijos para favorecer un desarrollo integral y que a la vez lo vayan preparando para que se puedan insertar en el sistema educativo. 

La directora del INAIPI Berlinesa Franco aprovecha la celebración de este Día Mundial del Síndrome de Down para invitar a las familias a estimular sus niños y niñas durante los primeros años de vida para estos adquieran habilidades físicas, cognitivas y sociales, lo que según dijo, en lo adelante se convertirá en la clave para lograr una inclusión educativa favorable y tener una vida funcional en todos los aspectos posibles. 

¿Qué es el Síndrome de Down?

El Síndrome de Down es una alteración genética en el par 21, esto quiere decir que se agrega una copia adicional, serian tres cromosomas en vez de uno, de ahí viene el nombre Trisomía 21. El Síndrome de Down no es una enfermedad, es una alteración genética que su causa es aún desconocida, pero en algunos casos la edad de los padres y genética familiar influye.

El síndrome de Down se caracteriza por una apariencia física peculiar (ojos achinados, orejas pequeñas, cara redonda, nariz achatada, boca pequeña y lengua grande para la cavidad bucal) por lo general tienen una estura pequeña. En muchos casos viene ligada una discapacidad intelectual y situaciones en el desarrollo. En ocasiones tiene afecciones cardiacas y en la tiroides. Su calidad de vida ha aumentado a los 60 años.